载体图谱表征检测产品方案
产品定位
面向基因治疗、细胞治疗、重组蛋白及疫苗研发企业,提供基于 Nanopore 长读长测序的载体全序列 de novo 组装服务,一次性解决传统酶切图谱与 Sanger 测序的片段化、覆盖不全等问题,实现质粒、病毒载体完整序列的精准解析。
产品:载体长读长 de novo 组装
Vector-Seq Nanopore Assembly
核心用途:载体全序列从头组装,实现单分子分辨率级别的结构完整性验证
| 项目 | 内容 |
|---|
| 测序平台 | Oxford Nanopore Technologies(ONT)长读长测序 |
| 读长特性 | N50 ≥ 10 kb,最长读长可达 100 kb 以上 |
| 测序深度 | ≥50×(根据载体大小调整) |
| 组装策略 | de novo 组装,无需参考序列,直接还原载体真实结构 |
| 分析内容 | 全序列一致性序列、ORF 注释、调控元件定位、ITR/LTR 完整性、载体多聚体/串联体检测 |
| 变异检测 | SNP、InDel、大片段缺失/重复、重排、ITR 截短/翻转 |
| 异质性分析 | 载体群体异质性比例定量(完整型 vs 截短型 vs 多聚体) |
| 宿主残留检测 | 大肠杆菌基因组、质粒骨架序列残留识别 |
| 交付周期 | 10-15 个工作日 |
| 交付物 | 组装一致性序列(FASTA)、完整载体图谱(GenBank 格式)、结构变异报告、异质性比例分析、可视化比对图 |
核心优势:
跨越复杂区域:单读长直接覆盖 ITR、LTR、高 GC 区、重复序列等传统测序盲区
无需参考序列:de novo 组装,避免参考序列偏差导致的比对错误
检测结构变异:精准识别大片段倒位、易位、串联重复、载体多聚体
定量异质性:评估载体群体中截短型、完整型、超螺旋/开环比例
全长覆盖验证:从启动子到 PolyA 的完整功能元件连续性确认
适用场景:
服务特色
三流全程可追溯复现:样品流、实验流、数据分析流全链路记录,支持条码追踪、SOP 复现与结果审计
载体类型全覆盖:质粒 DNA、AAV、慢病毒、腺病毒、mRNA 模板均可检测
无需参考序列依赖:de novo 组装直接还原载体真实结构,消除参考偏差